Para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra el covid 19 con el objetivo de obtener su autorización, la farmacéutica Moderna anunció que entregó los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades europeas.

"Estamos satisfechos de haber solicitado una autorización condicional de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra (vacuna) candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos", aseguró en un comunicado la empresa.

Stéphane Bancel, consejero delegado de Moderna,  sostuvo  que los estudios y análisis adicionales "muestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos" de su vacuna de la covid-19 "provoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante delta". 

La compañía explicó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada "aproximadamente" 6 meses después de la segunda. 

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