El Perú planteará, ante las Autoridades de Salud de las Américas, que las pruebas rápidas en contextos de epidemia no sean consideradas como complementarias sino equivalentes a las moleculares, informó esta tarde el ministro Víctor Zamora.

En esa línea, tras referir que la Organización Mundial de Salud (OMS) recomienda el uso de pruebas rápidas como un complemento (y no para tomar decisiones clínicas, detalló que ante dicha reunión ministerial presentará un estudio elaborado por el Instituto Nacional de Salud del Perú, a fin de mostrar evidencias que sirvan para cambiar las guías del organismo internacional.

Al referirse al estudio del INS del Perú, que ha evaluado la eficacia del uso comparado de la prueba rápida y molecular en circunstancias de pandemia, afirmó que entre las conclusiones se destaca que ambos test tienen la misma eficacia en términos de diagnóstico individual y poblacional.

“En el caso de las pruebas moleculares pierden sus capacidades de diagnóstico no porque la prueba sea mala sino porque las condiciones en que se les toma a los pacientes genera mucho error. En cambio, la prueba rápida no está sujeta a este error sin embargo tiene menor eficacia porque la prueba en sí misma es complementaria a la primera”, señaló.

“Hemos recibido las primeras conclusiones en el sentido de que en estas condiciones tanto las pruebas moleculares como las rápidas tienen la misma eficacia en términos de diagnóstico tanto individual como poblacional”, apuntó.

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