El uso de medicamentos y dispositivos médicos podría producir algunos problemas de salud denominados reacciones o incidentes adversos, los cuales deben ser comunicados de inmediato a su médico, químico farmacéutico u otro profesional de la salud, contribuyendo así a la protección de la salud y la seguridad de los pacientes.

Así lo informaron los especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa).

“De esta manera las personas nos ayudan a detectar, evaluar y prevenir los efectos adversos de los medicamentos o los incidentes adversos de los dispositivos médicos, pues los profesionales de la salud notifican la información reportada a la Digemid, que conduce al Cenafyt para su procesamiento”, explicaron los representantes de la Digemid.

Ante la importancia de estos reportes y, en el marco de la emergencia sanitaria por el covid-19, la Digemid, a través del Cenafyt y en coordinación con los Centros de Referencia Regional e Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, llevará a cabo la III Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del 27 de setiembre al 1 de octubre.

El objetivo de la campaña, que se realiza por tercer año consecutivo, es sensibilizar a los profesionales de la salud y a la población en general sobre la importancia de comunicar los eventos no deseados que se pudieran presentar con el uso de medicamentos o dispositivos médicos.

En ese sentido, se ha programado un ciclo de conferencias virtuales con la participación de expositores de Cuba, España, Argentina, Estados Unidos, Ecuador y Perú. Los interesados pueden registrase en el enlace https://sites.google.com/view/campanafvytvdigemid/ y así acceder a la plataforma zoom o YouTube.

¿Dónde reportar?

Los profesionales de la salud pueden notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) y/o incidentes adversos a dispositivos médicos utilizando el formato físico correspondiente (disponibles en la web de la Digemid) y enviándolos a sus Diresas, Geresas, Diris, o también a los correos electrónicos: farmacovigilancia@minsa.gob.pe o tecnovigilancia@minsa.gob.pe.

En caso de SRAM, pueden hacerlo también a través del reporte electrónico: https://primaryreporting.who-umc.org/PE.

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